英国研究人员通过操控单个蛋白实现了年老实验鼠的胸腺再造这是科学家们首次成功实现哺乳动物活体器官的再生。  英国研究人员通过操控单个蛋白实现了年老实验鼠的胸腺再造这是科学家们首次成功实现哺乳动物活体器官的再生。结果表明再生器官与年轻老鼠体内的器官拥有同样结构。

  研究人员在4月9日出版的《发育》杂志上指出最新研究有望为免疫系统受损和胸腺发育有关的遗传病患者提供新疗法。
  胸腺位于心脏附近能够产生严重的免疫细胞但也会随年龄增大而衰退这也是为什么年龄越大的人越容易患流感的原因。新研究中爱丁堡大学医学研究理事会再生医学核心的研究人员靶向了实验鼠体内一个由胸腺细胞产生的蛋白foxn1。

  这种蛋白有助于控制严重的细胞如何展开通过添补foxn1的浓度指导这种类似干细胞的细胞再建了胸腺。
  研究表明再生器官功能再次恢复老鼠最先制造更多的名为t细胞的白血细胞。这些细胞在对抗感染方面至关严重。不过科学家们现在还不清楚老鼠的免疫系统是否获得了改善。
  该研究领导者、结构干细胞生物学教授克莱尔布莱克4月9日对每日科学网表示:我们的研究结论表明靶向人体内同样的通路或许也能改善胸腺的功能因此有望提高老年病人或免疫系统受到约束的病人的免疫能力。

  不过在人体长进行同样实验前我们还需要进行更多的研究确保能对这一过程进行严格控制。
  研究人员指出新发现或许也为治疗迪乔治综合征提供了希望。这是一种在新生儿中发病率为1/4000的先天性心脏缺损疾病会导致胸腺横行霸道寻常发育伴有甲状旁腺功能减退、免疫功能低下和学习障碍等症状。
  医学研究理事会再生医学核心的负责人鲍勃巴克尔说:再生的一个严重目标是利用人体自身修复机制并采用可控的方式对这些机制进行操控从而治疗疾病。

  最新研究表明可通过单个蛋白让哺乳动物的器官再生这一发现有望让再生医学受益。
  所有哺乳动物几乎都能通过再生重新修复身体的破损部位如肝脏等。再生医学研究的便是如何激活或诱发生物体的再生机制实现安全可控的器官再生。但现在利用干细胞进行再生时经常出现错误导致出现癌变等后果。如果能弄清楚结构再生时都发生了什么我们就能构想出安全取代人类由外伤或疾病导致受损的器官、结构和细胞的方法。

  与研究结构简单的涡虫相比本研究首次实现了哺乳动物的活体器官再生让我们距离成果应用又近了一步。
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